识林

识林-药业法规与实践知识平台，集合研发、注册、生产、质量相关的国内外法规指南，案例与讨论，以维基百科的形式相互链接，长期跟踪国内外药监和产业发展动态，专家解读、引申分析行业热点话题。

软件功能

1、权威

CFDA、 FDA、EU、PIC/S、WHO、ICH等官方信息

专家团队针对性解读政策法规与指南

2、全面

覆盖研发注册到生产质量各知识点

法规、指南、资讯、专栏、专题、案例、讨论

不同时期版本列表及状态标识，可查官网已消失版本

3、及时

官方资料更新后识林 24小时内收录

热点话题、检查与核查信息及时跟踪

4、便捷

维基百科的形式相互链接

中外法规指南、对比解读，中英文对照

5、注释性法规

起草说明 — 法规制定背后基于科学的考虑

相关指南 — 更具体、更详细的指导

中外GMP对比 — 直观展现法规要求异同

警告信 — 了解现场检查监管实例

6、750+主题词

援引法规指南

提供实施指导

链接资讯讨论

汇总参考资料

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